越南拥有极具民族特色的传统医学。为了在现代医疗体系中充分发挥这些价值，将教育、研究与生产相结合，是开发出高效且极具竞争力产品的关键因素。
根据政府总理2026年10月13日发布的第1976/QĐ-TTg号决定，该决定批准了《至2030年传统医学发展战略》， 并展望至2045年，卫生部门设定了以下目标：国内药材需求自给率至少达到20%；药材、传统药物及药用制剂的工业产值每年至少增长10%。 为实现这些目标，需要将原料开发、研究与加工直至生产环节有机衔接起来。
挑战不仅在于扩大种植面积或增加产量。药材必须具有明确的来源和质量标准；药方需要经过研究和评估；生产流程必须能生产出质量稳定、可检测且可追溯的产品。
将教学与科学研究与实际需求相结合
人才培养被视为奠定传统医药现代化基础的首要环节。只有建立起标准化的人才基础，科学研究工作才能朝着正确的方向推进，从而逐步解决药材标准化问题，并优化实际治疗效果。
谈及这一问题，医学硕士、医生 胡志明市科技大学（HUTECH）医学院与健康科学学院传统医学系主任阮德才硕士、医学博士认为，当今的学生不仅需要扎实掌握传统医学的专业知识，还应具备现代医学知识和研究方法。 这一基础有助于从业者理解应用范围、评估信息并恰当地运用相关知识。
阮杜泰医学硕士、医生强调，当前的培训项目要求学生既要掌握传统医学，又要结合现代医学思维，并进行基于证据的临床实践。
从研究和应用的角度来看，阮塔成大学药学院副院长、药学博士范善维认为，研究应立足于实际问题，选择合适的方法并确定评估标准。 除了原料质量外，还需考虑稳定性、标准化程度及生产条件。
Vy博士进一步指出，学校、科学家和企业应尽早就目标、专业要求及应用潜力进行沟通。 如果从一开始就对质量标准、原料条件和生产规模进行考量，研究团队在选择原料、开发配方、完善工艺流程以及规划检测步骤和完善文件方面，就能更加主动。
凭借制剂技术和生产标准实现突破
从企业角度来看，越南Life Gift制药有限公司总经理陈维清认为，丰富的药材资源和丰富的民间药方宝库是越南传统医学的优势，为研究和开发现代保健产品奠定了基础。
据Thanh先生介绍，汤剂给患者带来了诸多不便，因为患者必须自行准备、煎煮和保存药物。转用胶囊、片剂、颗粒或口服液等剂型，不仅简化了用药流程，还便于保存和携带。
然而，这一过程需要对配方、工艺和质量控制进行严格的研究。原料药需进行鉴定并追溯来源；提取、浓缩、干燥和混合等工序必须受到严格控制，以确保不同生产批次之间的均匀性。
Thanh先生强调，良好生产规范（GMP）体系、检验和工艺验证是维持质量的基础。此外，每种产品都必须按照规定提供关于质量、安全性和有效性的相关数据。
将传统药方的价值与制剂技术及科学证据相结合，将有助于提高越南传统药物的质量和竞争力。
传统医药的发展需要培训、研究、原料产区开发和生产之间的协调配合。每个环节都应实现标准化，以确保研究成果能够付诸实践，并满足质量和规模方面的要求。
管理部门、教育机构、科学家、企业及供应单位之间的协作，将为传统医药的可持续发展奠定基础。
据《 kiến văn》（Arttimes）报道。
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